2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase (Na+/K+ ATP酶)

Sodium potassium pump

Na+/K+ ATPase（钠钾泵）是一种跨膜蛋白复合物，存在于所有高等真核生物中，是维持细胞内离子和渗透平衡的关键耗能泵。Na+/K+ ATPase 是一种值得进一步研究的新兴癌症靶点。

Na+/K+-ATPase（NKA 或 Na+ 泵）的持续活性对于重新建立和维持这种梯度至关重要。在心脏和血管平滑肌中，NKA 的主要同工酶是 α1 和 α2，它们的生理作用由其独特而独立的信号通路及其离散的亚细胞分布控制。

Na+/K+ ATPase (Sodium potassium pump) is a transmembrane protein complex found in all higher eukaryotes acting as a key energy-consuming pump maintaining ionic and osmotic balance in cells. Na+/K+ ATPase is an emerging cancer target that merits further investigation.

The constant activity of the Na+/K+-ATPase (NKA, or Na+ pump) is essential for re-establishing and maintaining this gradient. In cardiac and vascular smooth muscle the principal isoforms of the NKA are α1 and α2 and their physiological role is controlled both by their unique and independent signalling pathways, and their discrete subcellular distribution.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136933
    Gitoxin

    地高辛EP杂质B

    		Inhibitor
    Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。
    Gitoxin
  • HY-P1565
    Transdermal Peptide Disulfide Inhibitor
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide
  • HY-158292
    Digoxin-OVA

    地高辛鸡卵白蛋白偶联物

    		Inhibitor
    Digoxin-OVA 是 Digoxin (HY-B1049) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Digoxin-OVA
  • HY-N6574
    Marinobufogenin Inhibitor ≥99.0%
    Marinobufogenin 是 Na+/K+ ATPase 的高效抑制剂，最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。
    Marinobufogenin
  • HY-15718
    Istaroxime Inhibitor
    Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，IC50 值为 0.11 μM。
    Istaroxime
  • HY-116196
    17-HETE Inhibitor
    17-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物，由 17R-HETE 和 17S-HETE 对映异构体组成。17-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂，可以诱导心脏肥大。
    17-HETE
  • HY-P3711
    SPAI-1 Inhibitor
    SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na+，K+-ATP 酶和 H+，K+-ATP 酶，并能够刺激 Mg2+- ATP酶。
    SPAI-1
  • HY-115312
    Ro 18-5364
    Ro 18-5364 是一种 H+/K+ ATPase 的抑制剂，具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜 H+/K+ ATPase 酶具有极强的抑制作用，抑制作用在低 pH 时更显著，同时对 H+/K+ ATPase 的两种对映体无选择性差异，且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证，包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。
    Ro 18-5364
  • HY-W436428
    V-161 Inhibitor
    V-161 是口服有效的 Na+-V-ATPase 抑制剂，IC50 为 144 nM。V-161 在碱性条件下可抑制 Enterococcus hirae 和耐万古霉素 Enterococcus faecium (VRE)，MIC 分别为 4 µg/mL 和 4 µg/mL。V-161 可抑制小鼠小肠中 VRE 的定殖。
    V-161
  • HY-B1604A
    Chloroprocaine

    氯普鲁卡因

    		Inhibitor
    Chloroprocaine (2-Chloroprocaine) 是一种有效的 Na，K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine 阻断外周神经。
    Chloroprocaine
  • HY-169036
    1,2-Di-13(Z)-docosenoyl-3-oleoyl-rac-glycerol Activator
    1,2-Di-13(Z)-docosenoyl-3-oleoyl-rac-glycerol (1-Paimitin-2-olein-3-linolenin) 是一种三酰基甘油，其 sn-1 和 sn-2 位置上含有 13(Z)-docosenoic acid，sn-3 位置上含有 Oleic acid (HY-N1446)。
    1,2-Di-13(Z)-docosenoyl-3-oleoyl-rac-glycerol
  • HY-129236
    Hellebrin
    Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
    Hellebrin
  • HY-B1237A
    Suloctidil hydrochloride Inhibitor
    Suloctidil hydrochloride]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药，Suloctidil hydrochloride作用于大鼠脑突触，影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。
    Suloctidil hydrochloride
  • HY-N10097
    Chamigrenol Inhibitor
    Chamigrenol 是一种 Na+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 值为 15.9 μg/mL。Chamigrenol 对除大肠杆菌外的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有很强的抑制活性，MIC 值为 50 µg/mL。
    Chamigrenol
  • HY-N11690
    Oleandrigenin

    夹竹桃苷元

    		Inhibitor
    Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na+/K+-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。
    Oleandrigenin
  • HY-W754708
    Ouabagenin Inhibitor
    Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。
    Ouabagenin
  • HY-145327
    Antimalarial agent 7
    Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。
    Antimalarial agent 7
  • HY-B1457
    Ouabain Inhibitor
    Ouabain 是一种强心苷，具有细胞毒性和抗细胞凋亡 (Apoptosis) 作用。Ouabain 也是 Na+/K+-ATPase 抑制剂。Ouabain 还能够作为生物学诱导剂，引发规律且低频的细胞内钙离子 ([Ca2+]i) 振荡，进而激活转录因子 NF-κB。
    Ouabain
  • HY-116444A
    16-HETE Inhibitor
    16-HETE 是花生四烯酸亚末端羟基化的 CYP-450 代谢物。16-HETE 具有血管舒张和多形核白细胞抑制作用，可作为非酒精性脂肪肝疾病早期阶段的生物标志物。
    16-HETE
  • HY-N9149
    Cryptanoside A Inhibitor
    Cryptanoside A 是一种强心苷环氧化物，可以从 Cryptolepis dubia 的茎中分离出来。Cryptanoside A 对癌细胞具有有效的细胞毒性。Cryptanoside A 还抑制 Na+/K+-ATPase 活性。Cryptanoside A 增加 Akt, NF-κB p65 亚基的表达。
    Cryptanoside A
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